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部分技术参数
《洁净室及相关受控环境第1部分：空气洁净度等级》 GB/T 25915.1-2021
《洁净室及相关受控环境第3部分：检测方法》 GB/T 25915.3-2024
《洁净室施工及验收规范》 GB50591-2010
《医院洁净手术部建筑技术规范》GB 50333-2013
《洁净工作台》 JG/T 292-2010
《Ⅱ级生物安全柜》YY 0569-2011
《电子工业洁净厂房设计规范》 GB 50472-2008
《无菌医疗器具生产管理规范》 YY 0033-2000
《洁净室施工及验收规范》 GB 50591-2010
《医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法》 GB/T 16292-2010
《医药工业洁净室（区）浮游菌的测试方法》 GB/T 16293-2010
《医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法》 GB/T 16294-2010
《压缩空气 第1部分：污染物净化等级》 GB/T 13277.1-2023
《压缩空气 第2部分：悬浮油含量测量方法》GB/T 13277.2-2015
《压缩空气 第3部分：湿度测定的试验方法》GB/T 13277.3-2015
《压缩空气 第4部分：固体颗粒测量方法》GB/T 13277.4-2015
《压缩空气 第7部分：活性微生物含量测量方法》GB/T 13277.7-2021
洁净室和相关受控环境-第3部分：测试方法ISO14644-3：2019
《洁净室及相关受控环境空气过滤器应用指南》GB/T 36370-2018
《口服液玻璃瓶隧道式灭菌干燥机》 JB/T 20007.3-2021
《大型蒸汽灭菌器技术要求自动控制型》 GB 8599-2023
《热风循环烘箱》 JB/T 20033-2011
《药用真空冷冻干燥机》 JB/T 20032-2012
《电热干燥箱及电热鼓风干燥箱》GB/T 30435-2013
《生化培养箱技术条件》GB/T 28851-2012
《低温试验箱技术条件》GB/T 10589-2008
《真空干燥箱》GB/T 29251-2012